Imidazol tetrahydro-4-phenyl

Aus den entsprechenden 5-Benzyl-3,7-diaryl-3,4,6,7-tetrahydro-5H-l,2,5-triazepinen erhalt man beim Kochen mit Brom in Methanol l-Benzyl-4-phenyl-imidazoI (49%) bzw, 1-Benzyl-4-(4-methyl-phenyl)-imidazol (36%). Bei 20° entstehen dagegen die entsprechenden 3,6-Diaryl-pyridazine443. 

Die auBerordentliche Stabilitat des Imidazol-Rings gegeniiber Reduktionsreaktionen auBert sich z. B. darin, daB Phenyl-imidazole zu Cyclohexyl-imidazolen und Benzimidazole zu 4,5,6,7-Tetrahydro-benzimidazolen hydriert werden (Bd. IV/lc, S. 311). EineHydrierung des Imidazol-Rings gelingt nur unter acylierenden Bedingungen (Bd.1V/lc, S. 311). Auch in Purin-Derivaten wird selektiv der anellierte 6-Ring hydriert (Bd. IV/lc, S. 320). 

Imidazol 2-Mercapto-1-phenyl-tetrahydro- IV/Id, 252 IsothioharnstofT N-Benzyl-S-methyl-E4, 604 (aus dem Salz)... 

---