Dimorpholino-methane

Die Reaktion von Dichlormethan mit sekundaren Aminen fuhrt zu N,N-Acetalen des Formaldehyds. Mit Dimethylamin entsteht (selbst noch bei 0°) Bis-[dimethylamind -methan in 50% Ausbeute neben anderen Produkten1. In guten Ausbeuten bilden sich analoge N,N-Acetale bei der Umsetzung von Dichlormethan mit cyclischen Aminen in Methanol untcr erhohtem Druck bei 30° z. B. Bis-[3-methyl-piperidino]-methan in 71 % Ausbeute Oder Dimorpholino-methan in 54% Ausbeute2 (vgl. a.Bd. E14a/3) ... 

Dimorpholino-phenyl-methan und analoge Aminale reagieren mit Phenyl-ethin in Gegen-wart von Kupfer(I)-halogeniden, vermutlich iiber eine kupferorganische Zwischenstufe, zu l,3-Diphenyl-3-morpholino-propin bzw. analogen Produkten2. 

---