Dichlor

Die Cyclisierung von Oxalsaure-dinitril mit Aldehyden unter Katalyse von Chlorwasserstoff in Diethylether fiihrt zu 2-substituierten 4,5-Dichlor-imidazolen. Das bei dieser Um-setzung gebildete Wasser reagiert mit uberschiissigem Oxalsaure-dinitril zu Oxalsaure-di-amid285. 

Eine interessante, weil ohne Schutzgruppe auskommende Methode zur Herstellung 2-substi-tuierter 4,5-Diehl or- oder4,5-Dibrom-imidazole besteht in der Umsetzung von 2-Brom-4,5-dichlor-imidazol948 oder 2,4,5-Tribrom-imidazol948,949 mit zwei Aquivalenten Butyl-lithium und anschlieBend mit einem Aquivalent eines Elektrophils ... 

Phosphorigsaure-diethylester reagiert in 1,4-Dioxan in Gegenwart von 2 Aquivalenten Triethylamin bei -5 bis 20° mit 4,5-Dichlor-2-oxo-dioxolan in 43%iger Ausbeute zum 2-Oxo-l,3-dioxol-4-phosphonsaure-diethylester262 ... 

Thiazol 4,5-Dichlor-3-trichlor-methyl- E8a, 707 (C12C = CC1 C(NOj) = CC12 + S8 HN03]... 

Die Darstellung geht aus dem 4,5-Dichlor-o-phenylendiamin, das mit Trifluoressigsaure zum 2-Trifluormethyl-5.6-dichlorbenzimidazolring ge-schlossen wird. AnschlieBend wird am Stickstoff mit dem Chlorkohlen-saureester des Phenols acyliert. 

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