1.3- Dialkyl- -Salze

Bei der Reduktion quartarer 2,4-, 2,5- und 2,6-Dialkyl-pyridinium-Salze mit Lithium-... [Pg.93]

Die Reduktion von Dialkyl-disulfanen in Gegenwart von Sauerstoff fiihrt (nach Umset-zung der sulfinsauren Salze mit Diphenylmethylbromid) zu Sulfinsaure-diphenylme-thylcstern5 ... [Pg.681]

Tab. 26 1,3-Dialkyl-benzimidazolium-Salze durch N-Alkylierungvon 1 -Alkyl-benzimidazo-...

Reduziert man 1,3-Dialkyl-benzimidazolium-Salze mit Lithium-alanat in Ethern644 - 646 oder Natrium-boranat in Wasser647, so resultieren Dihy dr o-benzimid azole, z. B. 1,2,3-Trimethyl-2,3-dihydro-lH-benzimidazol [70-80%)644 bzw. 90% Sdp. 100°/2Torr (207 Pa)]647. [Pg.374]

Sulfid-Ionen in Wasser21,22, Schwefelwasserstoff in fliissigem Ammoniak23 oder Alkali-salze von N,N-Dialkyl-dithiocarbamaten24 sind ebenfalls als Entalkylierungsmittel gut ge-eignet z.B. ... [Pg.665]

Acylamino-diorgano- (Salze) Ell, 389 (S-Acylaminier.) (Acyl-tosyl-amino)-dialkyl-... [Pg.69]

Bei der Alkylierung von 1-Alkyl-1 H- oder 2-Alkyl-2H-indazolen entstehen quaternare 1,2-Dialkyl-indazolium-Salze. Dabei resultiert sowohl aus 1-Methyl-lH- als auch aus 2-Methyl-2H-indazol dasselbe 1,2-Dimethyl-indazolium-iodid273. Wahrend in der alteren Literatur die Umsetzung der isomeren N-Methyl-indazole mit Methyliodid bei 100° und mehrstundigem... [Pg.812]

In groBer Variationsbreite sind Amidinium-Salze aus N,N-Dialkyl-carbamidsaure-chloriden mit N.N-Dialkyl-carbonsaure-amiden herstellbar ... [Pg.98]

Alkylthiomethylen-dialkyl-iminium-Salze addieren Alkanthiolate bei 20" 480- 48Alkoxy-methylen-iminium-Salze Alkanthiolat bzw. Alkanthiol bei — l(k dann 20J zu 1,1-Bis-[alkylthio]-l-dialkylamino-alkanen482 483 ... [Pg.171]

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