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Chrom -chlorid

Aqueous ammonia can also behave as a weak base giving hydroxide ions in solution. However, addition of aqueous ammonia to a solution of a cation which normally forms an insoluble hydroxide may not always precipitate the latter, because (a) the ammonia may form a complex ammine with the cation and (b) because the concentration of hydroxide ions available in aqueous ammonia may be insufficient to exceed the solubility product of the cation hydroxide. Effects (a) and (b) may operate simultaneously. The hydroxyl ion concentration of aqueous ammonia can be further reduced by the addition of ammonium chloride hence this mixture can be used to precipitate the hydroxides of, for example, aluminium and chrom-ium(III) but not nickel(II) or cobalt(II). [Pg.218]

Chrom-bleii n. lead chromate, -bleispat, m. (Min.) crocoite. -braun, n. chrome brown, -chlorid, n. chromic chloride. chromium(III) chloride, -chlorilr, n, chromous chloride, chromium(II) chloride, -druck, m. (Calico) chrome printing. [Pg.92]

Ferro-, ferrous, ferro-, ferroeo-, iron(II). -ammonsulfat, n. ammonium ferrous sulfate, -azetat, n. ferrous acetate, iron(II) acetate, -bor, n. ferroboron. -bromid, n. ferrous bromide, iron(II) bromide, -chlorid, n. ferrous chloride, iron(II) chloride, -chrom, n. ferrochrome, ferrochromium. [Pg.151]

Merkuro-. mercurous, mercury (I), -azetat, n. mercurous acetate. mercury(I) acetate, -chlorld, n. mercurous chloride, mercury(I) choride. -chrom, n. (Pharm.) mercuro chrome, -jodid, n. n ercurous iodide, mer-cury(I) iodide. -nitrat, n. mercurous nitrate, mercury(I) nitrste. -oxyd, n. mercurous oxide, mercury(I) oxide, -salz, n. mercurous salt, mercury (I) salt, -sulfat, n. mercurouasulfate, mercury(I) sulfate, -sulfid, n. mercurous sulfide, mercury(I) sulfide, -verbindung, /. mercurous compound, mercury (I) compound. [Pg.295]

Benzyl- und Allyl-halogenide werden durch Lithiumalanat/Chrom(III)-, Vanadium(III)-, Titan(III)- und Wolfram(VI)-chlorid-Systeme zu substituicrten Athanen, geminate Dihalogenide zu substituierten Athylenen gekoppelt, vicinale Dibromide zu Alkenen debromiert8. [Pg.384]

Zimtsaure kann sowohl mit Chrom(II)-sulfat in Dimethylformamid/Wasser1, als auch mit Chrom(II)-chlorid2 in Ammoniak bzw. mit Chrom(II)-chlorid und Natronlauge zur... [Pg.508]

Maleinsaure bzw. Fumarsaure werden in Ligroin mit einem aus Chrom(III)-chlorid mit Zink und Salzsaure reduzierten sauren Chrom(II)-chlorid-Gemisch3 oder mit Chrom-(Il)-sulfat (86 bzw. 91% d. Th.)1 zu Bernsleinsdure reduziert. Den entsprechenden Di-dlhylester erhalt man aus Fumarsaure-1 4 bzw. Maleinsaure-diathylester1 mit Chrom(II)-sulfat in Dimethylformamid/Wasser zu 88% bzw. 95% d. Th. [Pg.508]

Dioxo-cholestene lassen sich mit Chrom(II)-chlorid in THFbzw. Aceton in die entspre-chenden Dioxo-cholestane iiberfiihren. [Pg.509]

Dioxo-5/i-chnlestan 503 mg (1,26 mMol) 3,6-Dioxo-cholesten-(4) in 70 ml THF werden unter Stick -stoff mit 120 ml ciner 0,1 n Chrom(II)-chlorid-L6sung unter RiickfluB gekocht. Man verdiinnt mit Wasser und nimmt das Produkt mit Ather auf und zieht den Ather ab. Der Riickstand wird aus Aceton umkristallisiert Aus-beutc 250 mg (49,5% d.Th.) F 170-172°. [Pg.509]

Chinone werden i.a. zu Phenolen reduziert so erhalt man z. B. aus 1,4-Benzo- bzw. 1,4-Naphthochinonen mittels Chrom(II)-chlorid in stark salzsaurer, waBrig-acetonischer Losung Hydrochinone bzw. 1,4-Dihydroxy-naphthaline die Ausbeuten schwanken sehr stark (30-95% d.Th, s. ds. Handb., Bd. VII/3a, S. 653). [Pg.509]

In liber 80%iger Ausbeute lassen sich Imid-chloride mit Chrom(II)-chlorid zu Iminen reduzieren, die infolge der sauren Reaktionsbedingungen als Aldehyde anfallen6 ... [Pg.509]

Dibrom-3-oxo-steroide werden durch Chrom(II)-chlorid-Losungen rasch zu den entsprechenden 3-Oxo-zl 4-stcroiden reduziert4 z. B. ... [Pg.514]

Die Eliminierung tritt beim Chrom(II)-chlorid in waBrigem Athanol in den Vorder-... [Pg.514]

Oxirane werden mit Chrom(II)-Amin-Komplexen zu Alkenen reduziert3. Aus Acyl-oxiranen erhalt man mit Chrom(II)-chlorid ein 3 1-Gemisch aus a/i-ungesattigtem Keton und / -Hydroxy-keton, mit Chrom(II)-acetat / -Hydroxy-ketone4 ... [Pg.515]

Dagegen reagiert Obakunoesaure mit Chrom(II)-chlorid in Aceton zu Deoxy-A, 4( 5)-obakunoesaure2... [Pg.516]

Katalysator 824 mg trockenes Chrom(III)-chlorid in 5 ml THF werden durch portionsweise Zugabe von 98,8 mg Lithium-alanat bei 0° reduziert. Nach 10 Min. Rlihren bei 20° wird das Losungsmittel i. Vak. cntfernt und der Niederschlag mit 5 ml Dimethyl-formamid aufgenommen. [Pg.517]

Wahrend die Reaktion von 1,1-Diphenyl-athen mit Perchlorsaure [mit oder ohne Zu-satz von Chrom(II)-Salzen] zu 1,1,3,3-Tetraphenyl-buten fiihrt, erhalt man mit Chrom(II)-chlorid in konz. Salzsaure bei Abwesenheit von Perchlorat in 70%iger Aus-beute 2,2,3,3-Tetraphenyl-butan4 ... [Pg.518]

Behandelt man 9a-Brom-17a-hydroxy-1 l( ,21-diacetoxy-3,20-dioxo-pregnadien-(1,4) mit Chrom(II)-chlorid in Aceton, so wird als einziges Reaktionsprodukt 17a.-Hydr-oxy-1 lp,21-diacetoxy-3,20-dioxo-5,9-cyclo-pregnen-(l) (36% d.Th. F 186-191°) er-halten6 ... [Pg.519]

Benzylhalogenide bilden mit Chrom(II)-perchlorat Komplexe, die beim Erhitzen unter LuftausschluB zu 1,2-Diphenyl-athan zerfallen3. Aus 1-Phenyl-athylbromid bzw. -chlorid wird mit Chrom(II)-sulfat2,3-Diphenyl-butan4 (96 bzw. 98% d.Th. F 123—125°) erhal-ten. [Pg.520]

Diphenyl-athanol wird durch Chrom(II)-chlorid in konz. Salzsaure in quantitativer Ausbeute zu 2,2,3,3-Tetraphenyl-butan dimerisiert3. [Pg.520]

Unter Reduktion einer Carbonyl-Gruppe und unter gleichzeitiger Enthalogenierung verlauft die Bildung von /3-Hydroxy-alkenen aus Carbonyl-Verbindungen und a-Ha-logen-alkenen mit Chrom(II)-chlorid/Lithiumalanat oder wasserfreiem Chrom(II)-chlo-rid in THF oder Dimethylformamid6 ... [Pg.520]

Sulfoxide (nicht jedoch Sulfone) lassen sich - in allerdings schlechten Ausbeuten - durch Kochen mit Chrom(II)-chlorid zu den entsprechenden Sulfanen1 reduzieren. [Pg.521]

Die Reduktion von 17/3-Nitro-3/3-acetoxy-androsten-(5) mit Chrom(II)-chlorid liefert in 70%iger Ausbeute 3(5-Acetoxy-17-hydroximino-androsten-(5) (F 178—1790)2. 6-Ni-tro-3/3-acetoxy-cholesterin wird in THF zum 5 a -1 Iydroxy-3 [i-acetoxy-6-hydroximino-cholestan3 (F 128—131°) reduziert ... [Pg.521]

Wahrend 5a-Chlor-6/3-nitro-3/3-acetoxy-cholestan mit waBr. Chrom(II)-chlorid eben-falls das 5a-Hydroxy-3 >-acetoxy-6-hydroximino-cholestan liefert3,... [Pg.521]

Auch primare und sekundare Nitro-alkane werden durch Chrom(II)-chlorid iiber die Imine in die entsprechenden Carbonyl-Verbindungen umgewandelt1 ... [Pg.521]

Auch indirekte Elektrolysen5 sind durchfiihrbar. So ist z. B. die selektive Hydrierung zu Olefinen mittels kathodisch erzeugtem Chrom(II)-chlorid Inhalt mehrerer Patente (Her-stellung von 1,3-Butadien aus Butadiin bzw. Buten-in)6 (vgl. a. S.668). [Pg.578]

Brom-cyclohexen wird durch elektrolytisch kontinuierlich gebildetes Chrom(II)-chlorid (in DMF, an Glas-kohlcnstoff) zu 3,3 -Bi-cyclohexenyl (77% d.Th.) umgesetzt8. Analog erhalt man 1,2-Diphenyl-dthan (60% d.Th.) aus Benzylbromid (vgl. a. S. 622)8. [Pg.668]

See other pages where Chrom -chlorid is mentioned: [Pg.90]    [Pg.124]    [Pg.233]    [Pg.318]    [Pg.400]    [Pg.113]    [Pg.506]    [Pg.508]    [Pg.513]    [Pg.513]    [Pg.513]    [Pg.514]    [Pg.515]    [Pg.515]    [Pg.516]    [Pg.519]    [Pg.520]    [Pg.521]    [Pg.654]    [Pg.919]    [Pg.968]    [Pg.970]    [Pg.971]   
See also in sourсe #XX -- [ Pg.141 ]



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