Chlor dimethylamid

Zur Substitution eines Chlor-Atoms in aktivierten Chlor-arenen durch die Dimethylami-no-Gruppe kann Phosphorsaure-tris-[dimethylamid] (HMPT) verwendet werden. So laBt sich zum Beispiel N,N-Dimethyl-4-nitro-anilin durch Erhitzen von l-Chlor-4-nitro-benzol in Phosphorsaure-tris-[dimethylamid] allein (150° 24 h)1 oder in Phosphorsaure-tris-[di-methylamid] in Gegenwart von Kaliumacetat (200° 2h)2 in 84% bzw. 77% Ausbeute herstellen. [Pg.711]

Wiederum basenkatalysiert verlauft die Reaktion von Phosphorigsaure-diamiden mit Iso-cyanaten. Aus Phosphorigsaure-bis-[dimethylamid] und 4-Chlor-phenylisocyanat erhalt man in 76%iger Ausbeute (4-Chlor-anilino)-oxo-methanphosphonsaure-bis-[dimethyl-... [Pg.412]

Aus Phosphorsaure-tris-[dimethylamid] und Phenolen werden in Gegenwart von Chlor-wasserstoff Phosphorsaure-arylester-chlorid-dimethylamide (40-76%) erhal-... [Pg.546]

Ebenso erhalt man Dithiophosphorsdure-S-(2-chlor-ethylester)-S-(4-chlor-phenytester)-dimethylamid (88%)-... [Pg.637]

Methan- -S-(4-chlor-benzylcs er)-dimethylamid aus Methan-dithiophosphonsSure-dimethylamid und 4- Chlor-benzylchlorid XII/1, 598 Methan- -chlorid-(2-cthoxy-cthylcster) F2, 433 Methan- -chlorid-isopropylester E2, 451 Methan- -chlorid-(l-methyl-propylester) E2,451 Methan- -chlorid-phenylester E2, 434 Methan- -chlorid-propylester E2, 439, 451 Methan- -S-cvanmethylcstcr-O-mcthylester XII/1, 587... [Pg.990]

Benzol- -(2-chlor-ethylester)-chlorid XII/1, 243 Benzol- -chlorid-dimethylamid E2, 136 Benzol- -chlorid-ethylester XII/1, 595 Benzol- -chlorid-fluorid E2, 339 Benzol- -chlorid-isocyanat XII/1, 540, 605 E2,342 Benzol- -chlorid-melhoxycaibonylamid E2. 340, 341... [Pg.1028]

Cyan- -bis-[dimcthylamid] XII/2, 453 Cyan- -(2-brom-ethylester) XII/2, 412 Cyan- -(2-brom-ethylester)-ethylester XII/2, 299 Cyan- -(2-chlor-ethylester)-dimethylamid XII/2, 411... [Pg.1031]

Ethan- -ethylester-triethylsilylcstcr XII/1, 549 Ethan- -ethylester-triethylstannylester XII/1, 550 Ethan- -fluorid E2, 315 Ethan- -fluorid-morpholid XII/1, 594 Ethen- XII/1, 351,375 hthen- -Anhydrid XII/1, 606 Ethen- -bis- aziridid] XII/1, 536 Ethen- -bis-fdimethylamid] XII/1, 536 Ethen- -(2-chlor-ethylester)-chlorid XII/1, 417 Ethen- -dichlorid XII/1, 406 E2,, 732, 333, 383 aus E(henphosphonsaure-bis-[2-chlor-ethyl-ester] und Phnsphnr(V)-chlnrid XII/1,389 Ethen- -diethylester E2, 372 Ethen- -dimethylamid-fluorid XII/1, 594 Ethen- -diphenylester XII/1, 427 Ethin- -difluorid E2, 331 4-Ethoxy-bcnzol- XII/1, 348, 369 3-Ethoxycarbonyl-benzol- -dialkylester XII/1, 521 Ethoxycarbonyl- -chlorid-ethylester XII/1, 417 3-Ethoxycarbony]-i,2-diphenyl-propan- -dialkylester XII/1, 522... [Pg.1034]

Dithiophosphorsaure -S-(2-chlor-ethylester)-dimethylamid-S-(4-methyl-phenylester) E2, 637 (2-C1— 1,3,2-oxazaphospholan + Ar —S —NR2)... [Pg.917]

Bntansaure 3-(4-Chlor-phenyl)-4-nitro- -dimethylamid E16d, 233 f. (Michael-Addition) E19d, 1081 (aus Nitronat)... [Pg.1022]

CO—CHJ Eine Mischung von 2,96 g (0,02 mol) 1,2-Dithiooxalsaure-dimethylamid und 2,68 g (0,02 mol) 3-Chlor-2,4-dioxo-pentan in 20 ml Ethanol wird 5 min zum Sicden erhitzt. Nach dem Abkiihlen wird ab-gesaugt und aus Ethanol umkristalliisert Ausbeute 3,33 g (73%) Schmp. 94-95c. [Pg.40]

Die Uberfuhrung von 2-Chlor-l, 3-benzothiazol in 2-Dimethylamino-l,3-benzothiazol (64% Schmp. 85-88°) kann auch mit Phosphorsaure-tris-[dimethylamid] (Vorsicht Cancerogen) er-folgen524 ... [Pg.975]

Chlor-6-methoxy.2.4-dimethyl.aceto> phenon-ozim 8 II124.. tt-Chlor-d-oxy- -phenyl-proplons ure-dimethylamid 10, 261. Carbanil8aaie-[iS-clilor-batyIester]... [Pg.563]

Big Chemical Encyclopedia

Chemical substances, components, reactions, process design ...