C—O-Bindungen

In einigen Fallen, besonders mit Alkalimetall/Amin, lassen sich Carbonsauren zu Al-dehyden reduzieren. 

Setzt man aliphatische Carbonsauren mit Lithium in Methyl- Oder Athylamin um, so er-halt man, meist in bescheidenen Ausbeuten, iiber die Imine ebenfalls die entsprechenden Aldehyde3-5. 

Die Reduktion aromatischer Carbonsauren mit Natriumamalgam in p-Toluidin, Na-triumchorid und Borsaure fiihrt ebenfalls in bescheidenen Ausbeuten zum entsprechenden Aldehyd (Bd. VII/1, S. 283). 

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In den Estern sind diejenigen—C—O-Bindungen gemeint, die von der C=O-Gruppe entfemt gelegen sind. 

In diesen Fallen sind die der CO-Gruppe naheren —C—O-Bindungen gemeint. 

Nebenreaktionen bei der Hydrid-Reduktion von N-O-Bindungen konnen manchmal praparativ ausgeniitzt werden z.B. Spaltung der Kohlenstoff-Kette in Nachbarstellung bzw. der C-N-Bindung (S. 472f.) und Sextett-Umlagerungen (S. 471). 

SchlieBlich liegen im synthetischen 2 CaO 3 B203 H20 158>, das durch mehrtagiges Erhitzen von Inyoit auf 400 °C unter Druck entsteht, unendliche Schichten der Zusammensetzung BsOstOH) - vor, die durch Ca—O-Bindungen zusammengehalten werden. 

Ubergangsmetalle der rechten Seite besitzen fiir die Cluster-Bindungen zu viele Elektronen, als daB eine c/o o-Struktur angenommen werden konnte. Man erhalt offene nido- und arachno-Strukturen, die sich von einem hoheren c/o50-Polyeder ableiten. 

Nickel Ni/Si02, Raney-Nickel W,-Ws, Urushibara-Nickel 1-200 20-220 alle hydrierbaren Gruppen speziell aromatische u. heteroaromatische Systeme reduktive Aminierungen vielfach Alkine partiell Hydrogenolyse von Cyclo-propanen, Aryl- und Alky lhalogeniden, C—S-, N-N- und N-O-Bindungen... 

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