Bis tetrafluoroborat

Sulfoninm Dimethy]-(2-triethylam-moniono-ethenyl)- (bis-[tetrafluoroborat]) Ell, 488 (S-Alkylier.)... [Pg.830]

Benzaldehyd 3.5-Dimethyl-2,4,6-tricyan- -oxim X/4, 52 Ether Bis-[4-diazonio-phenyl]-(bis-tetrafluoroborat) VI/lc, 259... [Pg.965]

Durch cine Substitution (s.S. 587) an l,4-Dinitro-3-methyl-lH-pyrazol1610und l-(2,6-Dime-thyl-4-phenyl-pyridiniono)-2-methyl-pyrazolium-bis-[tetrafluoroborat]169(s.S. 573) gelingt die Einfuhrung von Alkylthio-1610 und Arylthio-1610 Gruppen in 5(3)-Position. [Pg.591]

Durch cine -Substitution an l-(2,6-Dimethyl-4-phenyl-pyridiniono)-2-methyl-lH-pyrazo-lium-bis-[tetrafluoroborat] (Reaktionsverlauf analog S. 587) mit 1 H-Pyrazol (Wasser 15 d 20°) oder Imidazol (Wasser 12h 20°) wird l-Methyl-5,l -bi-(lH-pyrazolyl) [73% Sdp. 85°/ 0,2 Torr (0,026 kPa)] bzw. 5-Imidazolo-l-methyl-lH-pyrazoi[ 5% Schmp. 54,5-55° Sdp. 80°/ 0,002Torr (2,6 10 4kPa)] gebildet169. [Pg.599]

Die cine -Substitution an 1,4-Dinitro-lH-pyrazolen (s.a. S. 587) sowie an l-(2,6-Dimethyl-4-phenyl-pyridiniono)-2-methyl-pyrazolium-bis-tetrafluoroborat (s.S. 591) mit Alkalimetall-cyaniden ermoglicht die Synthese von 3(5)-Cyan-4-nitro-lH-pyrazolen125,1610 bzw. 5-Cyan-l-methyl-1 H-pyrazol [ 100% Sdp. 90°/8Torr (1,07kPa) Schmp. 23-270]169. [Pg.619]

Dichlor-ethan 80° 4h) 25% 1,2-Bis-[3-methyl-J,3-benzothiazolium-2-yI -ethen-bis-tetrafluoroborat (Zersp. > 250°)373. [Pg.942]

Bei Reduktion von Tropylium-tetrafluoroborat in waBriger Losung durch Titan(III)-chlorid4 wird 7,7 -Bi-cycloheptatrienyl erhalten ... [Pg.494]

Tropylium-tetrafluoroborat gibt bei der Reduktion leicht Bitropyl und das Cyclopro-penylium-Kation 3,3 -Bi-cyclopropenyl4. Zur Reduktion zu Cycloheptatrien s.S. 589. [Pg.642]

Wird 4,5-Bis-[methylthio]-2-athylthio-l,3-dithiolium-tetrafluoroborat in Acetonitril/ Tetrabutylammoniumperchlorat (-0,6 V/l F) elektrolysicrt, so entsteht das4,4, 5,5 -Te-trakis-[methylthio]-2,2 -bis- athylthio]-2,2 -bi-l,3-dithiolyl (II) in guten Ausbeuten2 ... [Pg.677]

Bei der Umsetzung von 1-Azido-l-alkenen mit Nitrosyl-tetrafluoroborat in Acetonitril bei 0 bis — 15° wird ein Gemisch aus Furazanen IV und 1,2,4-Oxadiazolen V erhalten (vgl. S.658)97 allerdings ist die Ausbeute stark von den Substituenten abhangig. [Pg.660]

Zwei Aquivalente 4-Nitro-phenyldiazonium-tetrafluoroborat reagieren in waBrigem Medium mit Di-3-indolyl-methan bzw. Bis-[l-methyl-3-indolyl]-methan unter Bildung von 3-(4-Nitro-phenylazo)- bzw. l-Methyl-3-(4-nitro-phenylazo)-indol in hohen Ausbeuten (> 90% Weg ). [Pg.38]

Benzyl-Radikal 2,2-Bis-[methylthio]-E19a, 66 (H-Abstraktion) Carbenium Bis-(methylthio]-phenyl-(tetrafluoroborat) E5, 924 (S-Methylier.)... [Pg.628]

Ethen l,l-Bis-[dimethylamino]-2-trimethyl-ammoniono- -tetrafluoroborat E15/2, 2058 [Acetamidinium (— HX)]... [Pg.686]

Hydrazonium Bis-[2-furyliden]-ethyl-(tetrafluoroborat) E14b, 673 (N-Ethylier.)... [Pg.1008]

Cobaltat Bis-[trimethylphosphan]-(ij 5-cyclopentadienyl)-methoxy-carbonyl- (Tetrafluoroborat) XIII/9h, 164... [Pg.1197]

SENSITIZERS AP = acetophenone BP = benzophenone A = acetone B = methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate C = (-)-tetrabomyl 1,2,4,5-benzene tetracarboxylate D = (-)-hexakis(l-methylheptyl) benzenehexacarboxylate MB = methyl benzoate P = phenan-threne CNN = 1-cyanonaphthalene DCA = 9,10-dicyanoanthracene DCB = 1,4-dicyano-benzene DCN = 1,4-dicyanonaphthalene CuOTf = copper trifluoromethanesulfonate benzene complex TPT = tetraphenylpyrylium tetrafluoroborat. [Pg.338]

Mit Dimethyl-methylthio-sulfonium-tetrafluoroborat in Dichlormethan gelingt die elektrophile (jbertragung der Methylthio-Gruppe auf die 4-Position von 3,5-Bis-[uirnethylamino]-lH-... [Pg.590]

Bei der Rcaktion von 3,5-Bis-[dimethylamino]-lH-pyrazol mit Dimethyl-methylthio-sulfo-nium-tetrafluoroborat in Dichlormethan im Mol-Verhaltnis 1 2 werden zwei Methylthio-Gruppen elektrophil auf die elektronenreiche 4-Position iibertragen2276 (zur Ubertragung einer Methylthio-Gruppe s. S. 590). [Pg.706]

Bis-[l,3-benzothiazol-2-yl]-ethen ergibt mit Trimethyloxonium-tetrafluoroborat(Molverhaltnis 1 2,4 ... [Pg.942]

Methodc 1 mol (Alkoxy-methylen)-iminium-methylsulfat tropft man unter Riihren zu 1,5 mol Dial-kylamin in 300 ml Benzol (FeuchtigkeitsausschluB), erhitzt 1 Stde. zum Sieden, dcstillicrt das Benzol ab und entfernt die Reste i.Vak. Nur 1 mol des sek. Amins wird verwendel, wenn dessen Sdp. fiber 60° liegt. Methode (E) Zu 1 mol (Alkoxv-methylen)-iminium-tetrafluoroborat in 400 ml Dichlormethan Icitct man bei 0° Dimethylamin bis zur Sattigung ein, rotiert danach i. Vak. ein und kristallisiert aus absol. Ethanol um. So werden u.a. erhalten ... [Pg.90]

Big Chemical Encyclopedia

Chemical substances, components, reactions, process design ...