3-Anilinocarbonyl

Dicarboxy-l-methyl-imidazol kann selektiv sowohl zu 5-Carboxy-l-methyl-imidazol (Erhitzen in Acetanhydrid auf 100° 95%) als auch zu 4-Carboxy-l-methyl-imidazol (Erhitzen in Dimethylacetamid auf 180° 64-75%) decarboxyliert werden534, 535. Durch Erhitzen in Anilin wird 4-Anilinocarbonyl-l-methyl-imidazol erhalten535. 

Amino-5(3)-anilino- 449 5-Amino-3-anilino-l-(l-anilino-2-cyan-2-ethoxy-carbonyl-ethenylazo)-4-ethoxycarbonyl- 709 5-Amino-4-anilinocarbonyl-3-methylthio- 472 3(5)-Amino-5(3)-anilino-4-ethoxycarbonyl- 599 5(3)-(2-Amino-anilino)-3(5)-phenyl- 566 5-Amino-l-arensulfonyl- 445 3(5)-Amino-4-aryl- 526 3(5)-Amino-5(3)-aryl- 469 5-Atnino-1-arylaminocarbonyl- 695 5-Amino-l-aryl-4-arylazo- 664 5-Amino-4-arylazo-l -benzolsulfonyl-3-methyl- 578 3(5)-Amino-5(3)-aryl-4-cyan- 467 5-Amino-l -aryl-4-cyan-... 

Copper(Il) complexes 18a-f of methyl or ethyl 3-oxobutanoate la, 2-bromo-3 oxobutanoate lb, 2-(anilinocarbonyl)-3-oxobutanoate Ic, 3-oxo-3- rfienylpro-panoate Id, 2-bromo-3-oxo-3-phenylpropanoate le, or 3-aniHno-2-benzoyl-3-oxopropanoate If were reacted with phenylhydrazine hydrochloride and sodium ( )... 

N,N-disubstituierte N -Phenyl-harnstoffe werden dagegen mit sehr guten Ausbeuten ausschlieBlich zu sek. Aminen reduziert z.B. erhalt man aus 1-Anilinocarbonyl-imida-zol 70% d.Th. N-Methyl-anilin neben 92% d.Th. Imidazol2. 

In wafir. Athanol mit Acetatpuffer erhalt man dagegen aus 2-Aminocarbonyl- bzw. in 1 n Salzsaure aus 2-(N-Methyl-anilinocarbonyl)-l,3-thiazol 2-Hydroxymethyl-l,3-thiazol (59 bzw. 67% d.Th.). 2-Anilinomethyl-1,3-thiaz.ol (50% d.Th.) wird aus dem Anilid in 0,8 n Salzsaure bei —0.7 V gebildet7. 

Dihydro- (Der.) 450 2-Formyl- 600 2-Hydrazinocarbonyl- 600 2-Hydroxymethyl- 600 2-Mercapto-4,5-dihydro-347 2-Methylamino- 351 2-(N-Mchyl-anilinocarbonyl)- 600... 

Ainino t-(methylamino-hydroxy-methyl)- 597 1-Anilinocarbonyl- 136 l-Benzyl-2-aminocarbonyl- 600... 

ChemicaPPhysical In an aqueous solution at pH 8.7, iprodione hydrolyzed to 7V-(3,5-dichloro-anilinocarbonyl)-W(isopropylaminocarbonyl)glycine (Belafdal et al., 1986). At pH 8.7, complete hydrolysis occurred after 14 h (Cayley and Hide, 1980). 

Anilinocarbonyl-l-hydroxy-4-methyl-2-phenyl-imidazol-3-oxid212 ... 

CH, c h6 2,2-Dimethyl-9-methylaminocarbonyl-3-oxo-2,3-di-hydro-9H-... 9-Anilinocarbonyl-2,2-dimethyl-3-vxo-2,3-dihydro-9H-... 93 80 165-166 178-180... 

Anilinocarbonyl-l-phenylimino-2,3-(Iihydro-IH-<7midazo[l,5-a]benziimdazol>520 Zur Losung von 0,407 g (1 mol) Triphenyl-phosphan-(2-benzimidazolyl-methylimin) in 15 ml trockenem Benzol gibt man 0,238 g (2 mmol) Phenylisocyanat und riihrt 5 h bei 20°. Der Niedcrschlag wird abfiltriert und aus Chloroform/ Hexan umkristallisiert Ausbeute 295 mg (83%) Schmp. 214°. 

Unter gleichen Bedingungen verlauft die Cyclisierung zu N-Aminocarbonyl-Systemen mit Iso-cyanaten73. Man erhalt z.B. aus [(l-Benzyl-ethyl)-nitroso-amino)-acetonitril mit Phenyl-isocyanat in 88%iger Ausbeute 3-(1-Benzyl-ethyl )-sydnon-(anilinocarbonyl-imin) (Schmp. 132-133°) ... 

Kohlensaure-anilid-(2-benzoyl-hydrazid) reagiert mil Dichlor-triphenyl-phosphoran/Triethyl-amin iiber Benzonitril-(anilinocarbonyl-imin) in einer 1,5-Elektrocyclisierung zu 2-Anilino-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol (87% Schmp. 21 4 2 1 5 )420 ... 

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