3- Aminocarbonyl-4-cyan

Carboxy-, Ester-, Aminocarbonyl-, Cyan- und Nitro-Gruppen werden nicht angegriffen. Die Reduktion sollte unter Stickstoff mit Natriumboranat-Tabletten durchgefiihrt werden, da sich pulverformiges Natriumboranat mit Trifluoressigsaure entziinden kann. [Pg.289]

Die Reduktion von Tosyl-hydrazonen mit Hydriden zu Kohlenwasserstoffen stellt eine praparativ vorteilhafte Variante der Wolff-Kishner-Reduktion dar. Diese Methode ermoglicht durch geeignete Wahl des Reduktionsmittels die selektive Reduktion von p-Tosyl-hydrazonen unter Erhalt von Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Cyan- und Ni-tro-Gruppen. Zur Reaktion ist manchmal auch ein Gemisch der Oxo-Verbindung mit To-syl-hydrazin6 anwendbar. Die Reaktion verlauft ahnlich wie bei den Diazonium-Salzen (s. S. 484) iiber das entsprechende Diazen7 8 ... [Pg.367]

Pyridin-Boran reduziert Oxime, deren Ather und Ester in Athanol/Salzsaure selektiv und in guten Ausbeuten zu Hydroxylaminen. Ester-, Aminocarbonyl-, Cyan-, Nitro- und Halogen-Gruppen werden nicht angegriffen4. Die selektiven Reduktionen gelingeneben-falls mit 9-Bora-bicyclo[3.3.1]nonan in Tetrahydrofuran5. [Pg.374]

Aminocarbonyl-cyan-methyl )-l, 3-benzothiazol 2-(Aminocarbonyl-cyan-methyl)-6-brom-... [Pg.880]

Aminocarbonyl- 989 2-(Aminocarbonyl-cyan-methyl)- 880 2-( Aminocarbonyl-cyan-methyl)-6-brom 880 2-(Aminocarbonyl-cyan-methyl)-6-methyl- 880 2-Aminocarbonyl-6-methoxy- 985... [Pg.1186]

Die Ester prim. Alkohole lassen sich auch mit Natrium-cyano-trihydrido-boratin HMPT bei 70° mit guten Ausbeuten zu Kohlenwasserstoffen reduzieren4. Die Reduktion kann selektiv neben Oxo-, Epoxy-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Nitro- und Cyan-Gruppen durchgefiihrt werden. [Pg.444]

Die Herstellung von 5-Amino-4-aminocarbonyl-74b 76, 5-Amino-4-alkoxycarbonyl-73b,"74a.b soWje 5-Amino-4-cyan-imidazolen73a-b-74b aus Derivaten von Amino-malonsau-re-amid-nitril, -ester-nitril bzw. -dinitril, Orthocarbonsaure-triestern und Ammoniak bzw. Aminen ist verwandt mit den auf S.46ff., 49f. beschriebenen Reaktionen. [Pg.24]

Als a-Amino-carbonsaure-nitrile werden oft Amino-malonsaure-ester-nitrile, -amid-nitrile bzw. -dinitrile eingesetzt195,198 202. Die so erhaltenen 4(5)-Alkoxycarbonyl-5(4)-amino-, 5(4)-Amino-4(5)-aminocarbonyl- bzw. 5(4)-Amino-4(5)-cyan-imidazole sind wich-tige Bausteine fur zahlreiche Purin-Synthesen203. [Pg.50]

Carbonsaure-nitrile konnen mit starken Alkylierungsmitteln [z. B. Trifluor-methansulfonsaure-methylester222,223, Eisen(IIl)-chlorid/2-Chlor-propan224] zu den entsprechenden Nitrilium-Sal-zen umgesetzt werden. Aus N-Methyl-acetnitrilium-trifluormethansulfonat und Diamino-ma-leinsaure-dinitril erhalt man je nach Reaktionsbedingungen 5-Amino-4-aminocarbonyl-l,2-dimethyl-, 5-Amino-4-cyan-l,2-dimethyl- oder 5-Amino-4-(cyan-imino-methyl)-l,2-dimethyl-imid-azol222 223. [Pg.54]

Phosgen266 bzw. Ammoniumhydrogencarbonat267 als Cl-Baustein liefern 4,5-Dicyan-2-hydr-oxy)- bzw. 5(4j-Aminocarbonyl-4(5)-cyan-2-hydroxy-imidazole die beide in der tautome-ren Form als 2-Oxo-2,3-dihydro-imidazole vorliegen. [Pg.62]

Bei der Verseifung der 2-Alkoxycarbonyl- bzw. 2-Aminocarbonyl-Funktion decarboxyliert das zunachst entstehende 2-Carboxy-l,3-dimethyl-benzimidazolium-iodidzu 1,3-Dimethyl-benziinid-azoUum-iodid (81% Schmp. 196 -198°). Das Cyan-Derivat solvolysiert allerdings in hoi Bern Methanol zu l,3-Dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol (67%)499 ... [Pg.372]

Die Umsetzung mit Acrylnitril fiihrt zu 3-Cyan-5-(methoxycarhonyl-aminocarbonyl)-l-phenyl-bzw. 5-(Benzoylaminocarbonyl)-3-cyan-l-phenyl-4,5-dihydro-pyrazol85 ... [Pg.407]

Es ist zu beachten, daB in Abhangigkeit vom Kondensationsmittel Folgereaktionen an den Substituenten wie Sulfonierungen331,343 Oder Dehydratisierung von Aminocarbonyl- zu Cyan-Gruppen356 stattfinden konnen. [Pg.564]

JO-(3-Dimethylamino-propyloxy)-IOH-(dibenzo-1,4-oxaphosphorin)-10-oxid595 (90%) Dialkylphosphinsaure-(2-amino-3-chlor-3-cyan-allylester)586 Diarylphosphinsdure-(aminocarbonyl-hydroxy-methylt ster)im... [Pg.213]

Cyclopropan 2-Aminocarbonyl-2-cyan-l,l-difluor- E17b, 1053 (4,4-Fj -1 -N3 - 2-CON-cyclobuten/ hv)... [Pg.193]

Isocyanat [(2-Chlor-ethyl)-(2-cyan-ethyl)-aminocarbonyl]- E4, 1244 (Cl - CO - NCO + Aziridin)... [Pg.371]

Acetamino-3-cyan-5-methyl- E6a, 376 (aus dem 4,5-Der. + NBS) 2-Aminocarbonyl-5-cyan-3,4-dimethyl- E6a, 285... [Pg.471]

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Chemical substances, components, reactions, process design ...