5-Amino-3-trichlormethyl

Schollkopf, U. et al. Synthesis 1981, 969. For an alternative synthesis of amino adds NCAs with trichlormethyl chloroformate instead of phosgene cf. Oya, M., Katakai, R., Nakai, H. Chem. Lett. 1973, 1143... 

Pyridin 4-Amino-3,5-dicyan-6-hydroxy-2-trichlormethyl- E7b/2, 419 [NC-CH2-C(NH2) = C(CN) — COOR + C13C-CN]... 

Amino-5-f 4-chlor-benzoyl)-4-trichlormethyl-l,3-thiazol 66% Schmp. 181°... 

Amino-2,2,2-trichlor-ethyliden)-malonsaure-diester und Hydrazin-Hydrat cyclisieren unter Erhalt der Amino-Gruppe und Abspaltung der Trichlormethyl-Gruppe liber eine isolierbare Zwischenstufe1359. 

Im Fall von 3-Amino-2-benzoyl-4,4,4-trichlor-2-butensaurc-cthylcster erfolgt die Cyclisierung mit Hydrazin-Hydrat unter Abspaltung des Trichlormethyl-Restes iiber die Benzoyl-Carbonyl-Gruppe zu 3(5)-Amino-4-ethoxycarbonyl-5(3)-phenyl-lH-pyrazol (87% Schmp. 167-1690)2233. 

Malonsaure-(2-acetyl-hydrazid) kuppclt mit Aryldiazonium-chloriden zu Arylhydrazono-malonsaurc-(2-acetyl-hydraziden), die nach Kochen in Ethanol 1 -Acetyl-5-amino-4-arylazo-3-hydroxy-lH-pyr-azole bilden696. Malonsaure-hydrazid-nitril reagicrt mit 2-Amino-3-cyan-4-phenyl-6-trichlormethyl-pyridin unter Substitution der Trichlormcthyl-Gruppe zu 3-Amino-l-(2-amino-3-cyan-4-phenyl-6-pyridyl)-5-hydroxy-l H-pyr azolA11. 

Zur Condensation von 2-Amino-thiophenol mit Trichlor-acetonitril ( 20°) zu 2-Trichlormethvl-1,3-henzothiazol (65% Schmp. 33°) und von 2-Amino-4-chlor-thiophenolzu 5-Chlor-2-trichlormethyl-1,3-benzo-thiazol (98% Schmp. 102°) s. Lit.246. 

Tetrahydro- 186 2-(l,3-Thiazol-2-yl-amino)- 883 2-(2-Thienyl)- 890 2-[2-(2-Thienyl)-ethenyl]- 890, 995 2-(2-Thiono-hexahydropyrimido) 879 2-(2-Thiono-imidazolidino)- 880 2-(2-Thiono-imidazolidinoamino)- 878 2-Thioureido- 1005 6-Thioureido- 1003 2-(Thioureido-methyl)- 1015 2-Tribrommcthyl- 894 2-Tributylstannyl- 966 2,4,6-Trichlor- 874 2-Trichlormethyl- 901, 928... 

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