5- Amino-4-chlor-6-fluor

Methan- -S-(4-amino-6-dimethylamino-l,3,5-tri-azin-2-ylmethylester)-0-ethylester XII/1, 578 Methan- -anilid-butylamid E2, 473 Methan- -anilid-chlorid E2, 473 Methan- -anilid-diethylamid E2, 474 Methan- -anilid-S-cthylcster XII/1, 596 Methan- -O-arylester-chlorid E2, 432 Methan- -S-arylesler-chlorid E2, 338 Methan- -bis-[diethylamid] E2, 471 Methan- -0,0-bis-[2-ethylthio-ethylesterJ XII/1,565 Methan- -0,0-bis-( 2-fluor-ethylester] XII/1, 565 Methan- -bis-[hydrazidl E2, 475 Methan- -bis-[isocyanat] E2, 436, 479 Methan- -O-butylester XII/1, 558 Kalium-Salz E2, 422 Natrium-Salz E2, 422 Methan- -S-butylester E2, 324 Methan- -O-hutylester-chlorid XII/1, 561 Methan- -0-(8-chlor-chinoxalin-2-ylester)-0-iso-propylester E2, 445... 

Oxazol 4-Amino-2-(chlor-difluor-methyl)-2,5,5-tris-[tri-fluor-methyl]-2,5-dihydro-E14a/2, 685... 

Sowohl Methode A als auch Methode B versagen bei der Reduktion von 2-Amino-benzo-nitril. Fluor- und Chlor-benzonitrile liefern ebenfalls keine Aldehyde, weil deren Halo-gen-Atome durch die Reaktivitat des solvatisierten Elektrons abdissoziieren. Bei der Reduktion von 4-Nitro-benzonitril wird ein komplexes Gemisch erhalten, wobei sowohl die Nitro- als auch die Nitril-Gruppe reduziert werden. 

Acetoxy-4-benzyl-2-phenyl- 122 5-(2-Acetoxy-ethyl)-2-amino-4-methyl- 63 5-(2-Acetoxy-ethyl)-2-chlor-4-methyl- 154, 278 5-(2-Acetoxy-ethyl)-2-fluor-4-methyl- 274 5-(2-Acetoxy-ethyl)-2-(l-hydroxy-ethyl)-... 

Amino-l-(6-chlor-2-fluor-4-trifluormethyl)- 589 5-Amino-l-(2-chlor-6-fluor-4-trifluormethyl-phenyl)-4-(dichloi -fluor-methylthio)- 589... 

Somit ist es moglich, Phenole durch Veratherungmit 4-Fluor- (bzw. 4-Chlor)-l,3-dini-tro-benzol, Reduktion der Nitro- zu Amino-Gruppen und abschlieBende Ather-Spaltung mit hohen Ausbeuten in aromatisehe Kohlenwasserstoffe zu iiberfiihren (vgl. Bd. VI/1 c, S. 1128 femer ds. Bd., S. 365—373). 

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