Umsetzung mit Acylierungsreagenzien Saurechloriden und Anhydriden

Triphenylphosphinalkylene 34 warden von Saurechloriden 105 nach Weg a (Molverhaitnis 2 1, Umylidierung) acyliert 

Bei der Umsetzung von 2 Mol des Racemats eines chiralen Ylides, z.B. des Benzyliden-methyl-phenyl-n-propylphosphorans 106, mit einem Mol eines optisch aktiven Saurechlorids 107 tritt partielle kinetische Racematspaltung ein 

Aus 106 und 107 bildet sich das acylierte Phosphoniumsalz 108. Da sich das optisch aktive Saurechlorid 107 mit einem Enantiomeren von 106 bevorzugt umsetzt, reichert sich das andere an, das nunmehr unter 

Die asymmetrische Induktion und damit das Vorzeichen und die GroBe von [ ]d wird durch ein Chiralitatsprodukt % bestimmt, ftir das folgende Gleichung gilt  

Alkoxycarbonyl-methylen-tiiphenylphosphorane 117 lassen sich mit a-Chlor- Oder a-Bromessigsaurechlorid 118 acylieren  

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