2- - -tert.-butylester

Phenylester und tert.-Butylester lassen sich nur sehr langsam reduzieren. Schwer losliche Carbonsaure-ester werden zweckmaBig in die 2-Methoxy-athylester iibergefiihrt. ... [Pg.193]

Das entsprechende 24-Butyl-(2)-oxy- oder 24-Butyloxy-5fi-cholan entsteht nur zu 41 bzw. 7% d.Th. 5a-Pregnan-20-5-carbonsaure-tert.-butylester wird zu 20-S-tert.-Butyl-oxymethyl-5oc-pregnan (68% d.Th. F 121-122°) reduziert. [Pg.218]

The same procedure was later effectively used by Masamune1Sb 18 to prepare tert-butylated cyclobutadienes. Regitz19 widely employed the Masamune cyclopmpenylcarbene mute in his studies on the properties of the tert-butylester of tri-rert-butylcyclobutadiene carboxylic acid. We also used several differently... [Pg.117]

Unter den auf diesem Wege leicht darstellbaren Malonsaurehalbestem ist insbesondere der tert.-Butylester, wie Breslow, Baumgarten und Hauser 15) fanden, durch eine bemerkenswerte Reaktion ausgezeichnet Beim Erhitzen wird dieser Halbester nicht decarboxyliert, sondern es tritt bereits bei Temperaturen unter 100° Zerfall ein in Malonsaure und Isobutylen ... [Pg.93]

Diesen leichten Zerfall zeigen auch Acylmalonsaureathyl-tert.-butylester, die sich daher in kochendem Benzol bei Gegenwart von p-Toluolsulfonsaure in /S-Ketocarbonskureester uberfilhren lassen ... [Pg.94]

Diese besondere Spaltungsreaktion ist weitgehend variierbar, da auch Acyl-monoalkylmalonskureathyl-tert.-butylester dieser Reaktion zuganglich sind. [Pg.94]

Besonders bemerkenswert ist hierbei, daB der Isovaleriansaure-tert.-butylester mit Kaliumamid zu 11 % den a-Isopropyl-isovaleiydessigester gibt, wahrend der entsprechende Athylester in das Amid iibergeht. [Pg.94]

So erhalt man unter katalytischen Phasen-Transfer-Bedingungen (s.S. 485) bei der Alkylierung von N-(Diphenyl-methylen)-glycin-tert.-butylester in Gegenwart der Katalysatoren I bzw. II1 wahlweise (/ )- bzw. (S)-a-Amino-carbonsauren in optischen Ausbeuten zwi-schen 42 und 66% e. e.2 3 ... [Pg.503]

Br A I (HjChC-O N CO-O-ClCH.Ij H H3C 0-Si(CH3]3 c=c / H3C OCH3 ch3 b -C-COOCH3 1 ch3 N-tert.-Butyloxycar-bonyl-3,3-dimeth-yl-asparagimii are l-tert.-butylester-4-methylester 76 75-76 2... [Pg.517]

HsCj-CO-CHz-CO-OCzHs co-ch3 -CH 1 COOC2H5 3-Acetyl-N-tert-butyloxycarbonyl-asp araginsaure-l-tert.-butylester-4-ethylester 48 Ol 1... [Pg.518]

An Nitrone lassen sich Alkene 1,3-dipolar addieren. Dies nutzt eine asymmetrische Syn-these von L-5-Oxa-prolin aus. Das Nitron aus 2,3 5,6-Di-0-isopropyliden-mannose-oxim mit Glyoxylsaure-tert.-butylester in situ) cyclisiert mit Ethen, wobei das (JS)-Dihstereo-mer spontan kristallisiert (3R)- bzw. (3S)-3-tert.-Butyloxycarbonyl-2-(2,3 5,6-di-0-iso-propyliden-ct-D-mannofuranosyl) l,2-oxazolidin[9i%, 54% de (S43%].Nachder Abspaltung des Aldose-Restes erhalt man (S)-5-Oxa-prolin-tert.-butylester (3-tert.-Butyl-oxycarbonyl-1,2-oxazolidin 90% Schmp. 52-530)4 ... [Pg.613]

Durch Ruthenium-katalysierte Oxidation sind neben N-Acyl-N-allyl-aminen (s. Bd. E5, S. 557, 1985) auch Acyl-aryl-amine zu a-Aminosauren oxidierbar, z. B. (5)-2-Deutero-glycin aus N-(a-Deutero-4-methoxy-benzyl)-carbamidsaure-tert.-butylester (1), 54% . Das (R)-2-Deutero-glycin (80%) wird durch Ozonolyse von (/ )-Deutero-(2-furyl)-phthalimido-methan (II) erhalten6 (S. 644). [Pg.640]

Die intermediaren Di-tert.-butyloxycarbonyl-amine I konnen auch zu den tert.-Butyloxy-carbonyl-aminen II gespalten werden man erhalt so z.B. aus l,4-Dichlor-2-buten N-(4-Chlor-2-butenyl) Carbamidsaure-tert.-butylester in 71% Ausbeute5. [Pg.702]

In ahnlicher Weise erhalt man z. B. unter Verwendung von Carbamidsaure-tert.-butylester/ N-Chlor-succinimid/Triethylamin aus 3-Phenylseleno-cyclohexen 3-(tert.-Butyloxycarbonyl-amino )-cyclohexen (85%) ... [Pg.754]

Allgemein lassen sich N-substituierte Carbamidsaure-benzylester und -tert.-butylester unter milderen Bedingungen zu Aminen spalten als analoge Ester mit anderer Alkyl-Gruppe. Wenn bei der Spaltung solcher Ester zu Aminen zu scharfe Bedingungen vermieden werden... [Pg.1189]

Dialkoxycarbonyl-cyclopropane werden als aktivierte Cyclopropan-Derivate bei der Reaktion mit Anunoniak, primaren Oder sekundaren Aminen in Gegenwart von Chlor-diethyl-alan aufgespalten unter Bildung von 2-(2-Amino-alkyl)-malonsaure-estern, z. B. 2-(2-Pyrrolidmo-3-butenyl)-malonsdure-di-tert.-butylester (71 %) . [Pg.1232]

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