Reaktion mit Epoxiden

Die Reaktion resonanzstabilisierter Ylide mit Epoxiden ist diskutiert worden Inzwischen wurde gefunden, daB sich stark basische 

Bei der Pyrolyse (220 °C) von 551 bildet sich Propiophenon 554 und aus 552 entsteht bei 200 °C das Hydroxy-olefin 557. Als Zwischenstufe wird die Bildung des Retains 555 angenommen 

Die heterocydische Verbindung 553 laBt sich unzersetzt destillieren und reagiert mit Methyljodid zum Phosphoniumsalz 556 Analog reagiert 407 mit Cyclohexenoxid 

---