Reaktion exotherme

Die Reaktion (12) ist jedoch nicht einfach zu lenken, da sich nach (13) in exothermer Reaktion sehr Ieicht das Komplexhydrid LiAlH4 bildet. [Pg.11]

Die zunehmende Basizitat in der Reihe X = F-, OR-, NR2-, CH3- sollte sowohl die Verdrangung von BH4- durch X- in A1(BH4)3 als auch von BH3 erleichtern. Bevorzugt wird jedoch neben der Komplexbildung die BH4--Substitution. Wahrend im Fall von NaF die Komplexbildung dominiert, fiihrt die exotherme Reaktion von A1(BH4)3 mit festem NaOCHg zu NaBH4 (125). [Pg.101]

Bisher ist ein einziges, noch nicht wieder bestatigtes Beispiel bekannt geworden, in dem in einem Schritt, aus Lithiumnitrid und Trimethyl-chlorsilan, in stark exothermer Reaktion Tris(trimethylsilyl)amin er-halten werden konnte (59) ... [Pg.112]

Die Umsetzung von Diphosphan-bis-oxiden mit wasserfreier Perbenzoesaure fiihrt in exothermer Reaktion zu Phosphinsaure-anhydriden352 ... [Pg.174]

Die Reaktion ist stark exotherm. Die Isolierung der Amino-methan-diphosphonsauren erfolgt durch Losen in Wasser und Ausfallen mit Aceton. Bei 150-160° verlauft die Reaktion auch ohne Halogenwasserstoff44,45. [Pg.308]

Phosphonsaure-dichloride reagieren mit 2 Aquivalenten Dimethylsulfoxid in Acetonitril, Diethylether Oder Benzol bei 10-15° in exothermer Reaktion zu Pyrophosphonsauren103 ... [Pg.317]

Zunachst tritt bei 100° exotherme Reaktion ein, nach dem Abklingen wird auf 210-230° erwarmt, wobei eine zweite exotherme Reaktion eintritt. [Pg.369]

Oxo-propanphosphonsaure-dietliylester414 35,9 g (0,216 mol) Triethylphosphit werden unter Stickstoff trop-fenweise mil 20,0 g (0,216 mol) destilliertem Propansaure-chlorid versetzt. Unter Gasentwicklung lauft eine exotherme Reaktion ab, wobei die Innentemp. durch Kiihlen unterhalb 50° gehalten wird. Man laBt das Reak-tionsgcmisch einen Tag unter Stickstoff stehen und destilliert Ausbeute 36,0 g (85%) Sdp. 105°/7 Torr (0,93 kPa). [Pg.376]

Propinsauren addieren Phosphorigsaure-triester in Diethylether in exothermer Reaktion zu 2-Alk(Aryl) oxycarbonyl-ethenphosphonsaure-dies tern442. [Pg.379]

Phosphorigsaure-diethylamid-ethylester reagiert in Gegenwart von Natriumethanolat mit Acrylsaure-Derivaten in exothermer Reaktion zu 2-substituierten Ethanphosphon-sau re-diethylamid- ethylestern 5 30 ... [Pg.394]

Phosphorigsaure-bis-[diethylamid]-chlorid setzt sich mit Brommethyl-ethyl-ether in exothermer Reaktion zu Quasiphosphonium-Salzen um, die mit zwei Aquivalenten Alkohol... [Pg.394]

Phosphonigsaure-amid-ester lassen sich mit Dimethylsulfoxid in Tetrachlormethan in Ge-genwart von katalytischen Mengen Jod zu Phosphonsaure-amid-estern in exothermer Reaktion oxidieren552 z.B. ... [Pg.398]

Oberraschend ist der Befund, daG die Reaktion von Alkan-thiophosphonsaure-dichlori-den mit Alkoholen durch Alkanthiole katalysiert wird798. Beim Umsetzen von z.B. Me-than-thiophosphonsaure-dichlorid, uberschiissigem Ethanol und 0,1—1 Aquivalent Propanthiol tritt eine exotherme Reaktion ein. Nach 3 Stdn. Erwarmen auf 65°kann man de-stillativ 85% Meihan-thiophosphonsaure-diethylester gewinnen (Sdp. 57-5975 Torr/0,7 kPa)798. Analog verlaufen folgende Synthesen ... [Pg.444]

Thiophosphonigsaure-ester-hydrazide addieren in exothermer Reaktion Schwefel und ergeben in 90-95%iger Ausbeute Dithiophosphonsaure-ester-hydrazide1 8 ... [Pg.471]

Phosphorsaure-[(tert.-butyl-dimethyl-silyl)-methyl-amid]-dichlorid (54%) wire durch Oxygenierung des ent-sprcchcndcn Phosphorigsaure-amid-dichlorids mit Dimethylsulfo.xid in exothermer Reaktion erhalten239 ... [Pg.528]

BeiZugabe vonuberschiissigemAlkanthiolbzw. ThiophenolzueinerMischung von Tri-ethylamin und Phosphor(V)-sulfid in Benzol entstehen Triethylamrnonium-tetrathiophos-phorsaurc-diester in exothermer Reaktion (vgl. a. Bd. XII/2, S. 477) ... [Pg.767]

Die Addition von Schwefel an Phosphorigsaure-triamide gelingt auch ohne Losungsmittel bei 20° in stark exothermer Reaktion z.B. Thiophosphorsaure-tris-[dimethylamid] [Sdp. 6371,2 Torr (0,16 kPa) Schmp. 29°] zu 87°/0633. [Pg.776]

Umsetzung von Phosphorigsaure-amid-diestern mit Selen (exotherme Reaktion) ohne Losungsmittel bzw. in Benzol ... [Pg.790]

Wird Phosphin bei 0—23° durch eine benzolische Losung von Trimethylindium geleitet, so bildet sich in exothermer Reaktion ein hellgelber Niederschlag, bei dem es sich wahrscheinlich um [CH3In PH]n handelt und der in den iiblichen organischen Losungsmitteln unloslich und an der Luft selbstentziindlich ist. [Pg.156]

Fiir eine endotherme Reaktion wurde sich auf der rechten Seite der Gl. (23) cin positives Vorzeichen ergeben. Im weiteren Verlauf der Abhandlung soil — wenn nicht ausdriicklich anders vermerkt — immer der exotherme Fall behandelt werden. [Pg.18]

Abb. 1. DarsteUung des funktionalen Zusammenhangs zwischen den Parametern D und 8 62>. (Exotherme Reaktion 0. Ordnung a = 0)... [Pg.19]

Fiir endotherme Reaktionen hat eine Volumenanderung viel gerin-geren EinfluB als fiir exotherme Reaktionen. Der, selbstdampfende" Effekt der endothermen Reaktion ist der Hauptgrund fiir dieses Phano-men. [Pg.34]

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