Pyrolyse von

Bei der Pyrolyse von Bariumbutyrat und Bariumbutyrat-[2-D2] ist schon vollstandiger Austausch eingetreten, wenn erst 25 % decarboxyliert sind. K. B. Wiberg (216) nimmt daher an, daB die Reaktion iiber das Anion C2H5—CH— COO< ) verlauft. [Pg.162]

Die Abwesenheit eines Isotopieeffektes bei der Pyrolyse von Barium-adipinat (23)... [Pg.177]

Die geschwindigkeitsbestimmende Stufe der Reaktion ist die prototrope Umlagerung von (I) in (II). Wilson, Turnbull und Beech (258) wiesen nach, daB gerade solche Stoffe die Pyrolyse von Pyrazolinen katalysieren, die auch Umwandlungen prototroper Systeme zu erleich-tern vermogen. [Pg.29]

Anhydro-p-D-glucopyranose und 8,5% 1,6-Anhydro-p-D-glucofura-nose gebildet werden Pyrolyse von eigenen 1,6-Anhydro-Derivaten fiihrte zu fliichtigen Produkten... [Pg.166]

Die Pyrolyse von Nitroso-pentafluor- und 3-Nitroso-1,2,4,5-tetrafluor-benzol bei 170° er-gibt Decafluor- bzw. 2,2, 4,4, 5,5, 6,6 -Octafiuor-azoxybenzol5, die auch oxidativ aus den Azo-Verbindungen sowie direkt aus Pentafluor- bzw. 2,3,5,6-Tetrafluor-anilin hergestellt werden konnen. [Pg.123]

Crawford und Plant (43) untersuchten die Pyrolyse von PoIy(-f )-sek.-butyl-a-chloracrylat (II). Dabei entsteht unter Inversion und teil-weiser Racemisierung sek. Butylchlorid. [Pg.244]

K. Heyns, R. Stute, and H. Paulsen, Braunungsreaktionen und Fragmentierungen von Kohlenhydraten. I. Die fliichtigen Abbauprodukte der Pyrolyse von D-Glucose, Carbohydr. Res. 1966, 2, 132-149. [Pg.202]

Durch Pyrolyse von SiBr4 (142) bei 1250 °C im Hochvakuum kann eine geringe Menge [SiBr2]x erhalten werden. [Pg.171]

Die Pyrolyse von [SiBr2]x bei 350 °C liefert SiaBrg neben [SiBr1x, SiBr4, Si3Br8> Si4Br10 und Si5Br12 (142). [Pg.195]

Eine genaue Vorschrift fiir die Darstellung von Phosphin durch Pyrolyse von phosphoriger Saure ist in Inorganic Syntheses, Bd. IX, S. 56, beschrieben 107,108). [Pg.135]

Polychlorierte Biphenylene wurden bereits 1982 als mogliche Produkte der Pyrolyse von Polychlorbiphenylen nachgewiesen [Rappe et al. 1982]. Sie entstehen hierbei vor allem bei starkem SauerstoffunterschuB als Konkurrenzprodukte zu den entsprechen-den PCDF. [Pg.109]

Abb. 4-24 Wesentliche Reaktionswege fiir die Bildung von PCDF bei der Pyrolyse von PCB... [Pg.121]

Theisen J, Funcke W, Balfanz E, Konig J, Poppe A, Friege H (1987), VDI-Berichte 634 265-276. Entstehung von polychlorierten Dibenzofuranen (PCDFs) und Dibenzo(p)dioxinen durch Pyrolyse von Ugilec 141 ... [Pg.265]

Arylazo-dipheny 1-methoxy- E14a/2, 132 (Hydrazen/Br2/R —OH) Aryl-diazo- E14b, 1021 (aus Sulfonyl-hydrazon) E19b, 877 (Blitz-Vakuum-Pyrolyse von) Aryl-dinitro- IV/la, 765 Ary 1-methyl thio-phenylsulfonyl-E14a/3, 408 (H SCH.,) Aryl-nitro- E16d, 156 (COOH N02)... [Pg.47]

A. Homung and H. Seifert, Pyrolyse von E-Schrott, In Pyrolyse- und Vergasungs-verfahren in der Energietechnik-Bio-Euel-Konzepte, Saxonia Standortentwick-lungs- und - verwaltungsgesellschaft mbH, Freiberg, 16, 237-251, 2004. [Pg.565]

T. P. R. Kiihl, Charakterisierung und Enthalogenierung von kondensierten Produk-ten aus der Pyrolyse von Elektronikschrott undflammfesten Kunststoffen, PhD Thesis, GHS Duisburg, 1996. [Pg.565]

Big Chemical Encyclopedia

Chemical substances, components, reactions, process design ...