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Nucleophiler Angriff

Da in I wie in II die Riickseite des Substrates durch den flachen Chino-lin-Kem des Katalysators stark abgeschirmt ist, kann der nucleophile Angriff eines CN -Ions auf I praktisch nur (2 )(+)-Benzal-milchsaure-nitril liefem, wahrend aus II das (S) (—)-Enantiomere entstehen soUte. Da I vermutlich stabiler als II ist, erklart sich die bevorzugte Bildung des (22)-konfigurierten Produktes. [Pg.34]

Die Elektronegativitaten von Kohlenstoff und Schwefel sind fast identisch und die C-S-Bindung somit beinahe unpolar. Findet dennoch ein nucleophiler Angriff statt, so erfolgt dieser immer am schwach positiven Kohlenstoffatom. Allerdings ist er nicht so einfach, da es sich bei Kohlenstoff um ein Element der 2. Periode handelt und ihm die freien d-Orbitale zur Aufhahme von Elektronen feh-len. [Pg.84]

In dem gezeigten Beispiel, Tetramesityldisilen, wird eine Polymerisation durch die voluminosen Mesitylgruppen sehr effektiv verhindert, aber nucleophile Angriffe konnen, wenn auch erschwert, nach wie vor stattfinden, z. B. [Pg.92]

Die Elektronegativitat von Bor reicht nicht aus, um die Energie der 3d-Orbitale des Phosphors so weit herabzusetzen, daB sie fiir nucleophile Angriffe zuganglich werden. [Pg.113]

Der nucleophile Angriff auf das Kohlenstoffatom wird moglich, da es aufgrund der verstarkten a-Bindung zum und der verminderten jr-Riickbindung vom Pt " partiell positiv geladen ist. [Pg.198]

Gelegenthch, vor allem bei S-Methyl-sulfonium-yliden, erfolgt der nucleophile Angriff durch B am Alkylrest R ". Es entstehen dann die Thioather (80). [Pg.30]

Um zum - -Kupplungsprodukt bei der Hydrodimerisierung zu kom-men, stehen zwei Mechanismen zur Diskussion, je nachdem, welcte der beiden mesomeren Strukturen (I, II) fur das Radikalanion heran-gezogen wird, namlich entweder ein nucleophiler Angriff auf HjO (4.50) Oder auf AN (4.51)... [Pg.206]

Gegen den Angriff nucleophiler komplexcr Metallhydride konnen Lactone durch Obcrfuhrung mit 1,2-Bis-[dimethyl-aluminium-mercaptopathan in die ortho-Dithiosaure-triester geschiitzt werden" ... [Pg.221]

Die Reaktionen der A2-Oxazolinone-(5) mit Nucleophilen HY werden von dem cyclischen Anhydridsystem —CO—0—C(R)=N— bestimmt. In den meisten Fallen greift das Nucleophil die CO-Gruppe an, wobei unter Ringoffnung N-Acyl-aminosaure-Derivate (21) entstehen. Seltener wird ein Angriff auf die C=N-Doppelbindung beobachtet, wobei sich das... [Pg.86]

DaB bei der Reaktion sowohl der elektrophile Angriff auf das Kohlenstoffatom als auch die nucleophile Koordination mit dem Quecksilber-Atom wichtig sind, wird auch durch den EinfluB der Substituenten X im Molekiil des elektrophilen Reaktionsteilnehmers demonstriert ... [Pg.85]

Aufsatz (auf ein Gerat) attack Angriff > nucleophilic attack nucleophiler AngiifF attempt Versuch attenuate... [Pg.308]

See other pages where Nucleophiler Angriff is mentioned: [Pg.7]    [Pg.8]    [Pg.53]    [Pg.93]    [Pg.97]    [Pg.36]    [Pg.57]    [Pg.95]    [Pg.7]    [Pg.8]    [Pg.53]    [Pg.93]    [Pg.97]    [Pg.36]    [Pg.57]    [Pg.95]    [Pg.95]    [Pg.10]    [Pg.13]    [Pg.77]    [Pg.77]    [Pg.77]    [Pg.87]    [Pg.90]    [Pg.90]    [Pg.99]    [Pg.100]    [Pg.102]    [Pg.22]    [Pg.31]    [Pg.322]    [Pg.52]    [Pg.80]    [Pg.106]    [Pg.113]    [Pg.199]    [Pg.211]    [Pg.38]    [Pg.63]    [Pg.84]   
See also in sourсe #XX -- [ Pg.210 , Pg.307 ]



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