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Malonsaure

Malonsaure, /. malonic acid, -athylester, m. ethyl malonate. [Pg.287]

Malonsaurc-dinitrile und deren Monosubstitutions-Produkte werden zu 3-Imino-pro-pansaure-nitrilen reduziert, die sich zu3-Amino-acrylnitrilen isomerisieren. So erhalt man z.B. aus Malonsaure-dinitril selbst 40% d.Th. cis- und trans-3-Amino-acrylnitril neben 7% d. Th. 2-Amino-3-cyan-pyridin (bei langer Reaktionsdauer und Lithiumalanat-Ober-schuG auch 2% d.Th. 3-Cyan-pyridin) ... [Pg.112]

Diboran kann besonders dann zur Reduktion von Nitrilen mit Erfolg eingesetzt werden, wenn Lithiumalanat und auch Lithiumalanat/Aluminiumchlorid nicht die gewunschten Resultate zeigen. Aus tert.-Butyl-malonsaure-dinitril erhalt man z.B. nur durch Reduktion mit Diboran l-Amino-3,3-dimethyl-2-aminomethyl-butan (36—48% d. Th.)2. [Pg.114]

Bei der Reaktion von ungesattigten Nitrilen mit Organo-zinnhydriden werden se-lektiv die C=C-Doppel- und C=C-Dreifachbindung hydrostanniert. Nur in Alkyliden-malonsaure-dinitrilen wird unter 1,4-Addition eine Cyan-Gruppe angegriffen1. [Pg.119]

Auch die Acyl-malonsaure-diester werden mit Natriumboranat in Methanol zunachst durch die infolge Ester-Spaltung entstehenden Carbonsaure-methylester zu Aldehyden reduziert8 ... [Pg.194]

Diese Reaktion eignet sich gut zur Oberftihrung von Carbonsauren in Aldehyde, da aus den Kohlensaure-Carbonsaure-anhydriden und Magnesium-malonsaure-diester die Acyl-malonsaure-diester einfach zuganglich sind1,2 ... [Pg.195]

Nicht enolisierbare disubstituierte Malonsaure-diester ergeben mit Lithiumalanat 2,2-disubstituierte 1,3-Propandiole z.B.2 ... [Pg.202]

In Acylamino-malonsaure-diestern wird nur die eine Alkoxycarbonyl-Gruppe reduziert, was z.B. die Synthese von Serin ermoglicht5 ... [Pg.203]

R1 = CftH, R2 = H5C6-CH = CH 3-Amino-1,3-diphenyl-propen1 R1 = R2 = COOC2H5 Amino-malonsaure-didthylester1... [Pg.613]

Die kathodische Hydrodimerisierung von Acrylsaureestern kann mit der oxidativen anodischen Dimerisierung von Malonsaure-diestern zu 2,3-Dialkoxycarbonyl-bernstein-saure-diestern gekoppelt werden9,10. [Pg.640]

Benzyliden-malonsaure-dinitrilc werden in DMF/Essigsaure zu Cyclopentenen cycli-... [Pg.643]

Bei der Elektrolyse von (l-Cyclopropyl-athyliden)-malonsaure-dinitrilen an Quecksil-ber wird der Cyclopropan-Ring aufgespalten7 ... [Pg.666]

Aldehyde 106-110, 121f., 125, 144-147, 181-195, 232-236, 347ff 487f., 498, 521, 524, 5261, 544ff 557/1, 560, 599, 603ff. aus Acyl-malonsaure-diathylestcr durch re-duktive Spaltung mit Natriumboranat 195 aus N-Alkyl-nitrilium-Salzcn und Triathyl-silan 122... [Pg.980]

Ein typisches Beispiel fiir einen intramolekularen Isotopieeffekt ist die Decarboxylierung von carboxylmarkierter 14C-Malonsaure, bei der die beiden Reaktionskonstanten... [Pg.175]

Die genannten Ergebnisse wurden erhalten bei Versuchen, Carbonsaureester bei Gegenwart von Natriumamid mit fester Kohlensaure zu Malonsaure-halbestem zu carbonisieren. Dabei wurden folgende Aus-beuten erzielt (s. Tabelle 5). [Pg.93]

Unter den auf diesem Wege leicht darstellbaren Malonsaurehalbestem ist insbesondere der tert.-Butylester, wie Breslow, Baumgarten und Hauser 15) fanden, durch eine bemerkenswerte Reaktion ausgezeichnet Beim Erhitzen wird dieser Halbester nicht decarboxyliert, sondern es tritt bereits bei Temperaturen unter 100° Zerfall ein in Malonsaure und Isobutylen ... [Pg.93]

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