Knoevenagel-Kondensation

Alkyliden-5-oxo-4,5-dihydro-lH-pyrazole, die durch Knoevenagel-Kondensation aus... 

Zur Einfiihrung des Isopropyl-Restes in die 4-Position muB das Knoevenagel-Kondensations-produkt nicht isoliert werden so fiihrt z. B. die Hydrierung von 5-Hydroxy-3-methyl-l-phenyl-lH-pyrazol in Aceton mit Raney-Nickel direkt zu 5-Hydroxy-4-isopropyl-3-mcthyl-l-phenyl-IH-pyrazol (78% Schmp. 114-1150)416. 

Dicarbonyl-Verbindungen sowie 3-Oxo-carbonsaure-ester gehen mit 5-Hydroxy-lH-pyr-azolen in 4-Position Knoevenagel-Kondensation ein und cyclisieren dann iiber die / -stan-dige Carbonyl-Gruppe1818,2069,2071 z. B. ... 

Arbeitsvorschriften zur Knoevenagel-Kondensation finden sich in Bd. VIII. S. 450 ds. Handb., sowie Lit.760,764,765. Zusammenstellungen von Anwendungsbeispiclcn bicten Lit.764-766, umfassend informiert Lit.755 (Literatur bis 1966). 

Eine Auswahl von Beispielen zur Knoevenagel-Kondensation und ihrer Varianten ist in Tab. 69 (S. 411) zusammengestellt. 

Die Knoevenagel-Produkte aus Aceton und 5-Hydroxy-1H-pyrazolen (iiber die CH-Form) reagieren unter basischen Bedingungen nach Kondensation mit einem weiteren Aceton-Mo-lekiil zu 4,6,6-Trimethyl-l,6-dihydro-2(>74,2075. 

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