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2.5- Diamino-3,4-dicyan

Cyan-2,4-diamino-1,3-thiazol(47,5%) laBt sich durch Cyclisierung von Diamino-(dicyan-me-thylen)-sulfuran erhalten (s.Bd. Ell, S. 1351). [Pg.165]

Das bei weitem amhaufigsten eingesetzte stabile 1,2-Diamino-l-alkenist Diamino-maleinsaure-dinitril260 261,263- 265. Aus ihm werden 4,5-Dicyan-imidazole erhalten ... [Pg.61]

Wichtiger ist die zweistufige Synthese zweifellos bei der Umsetzung von Diamino-maleinsaure-dinitril mit Aldehyden und Oxidationsmitteln. Hier wird im allgemeinen ein Imin als Zwischen-produkt isoliert und dann mit 2,3-Dichlor-5,6-dicyan-l,4-benzochinon325 oder mit N-Chlor-succinimid326 zum 2-substituierten 4,5-Dicyan-imidazol oxidiert. [Pg.72]

Pentalen 3,6-Diamino-2,5-dicyan-l-ethyl-4-methyl-V/2c, 119 1,10-Phenanthrolin 4-(l-Metbyl-hydrazino)- E16a, 716 (Br -> NR-NH2)... [Pg.1124]

Methoxy.4. dicyan.8taben 10 II 374. Benzyl.bensoyl-malons ure-dinitril 10,885. 6.Bzl.Diamino benzanthron 14,123, II77. N.N -Carbonyl di.indol 20 II 200. [Pg.2623]


See other pages where 2.5- Diamino-3,4-dicyan is mentioned: [Pg.376]    [Pg.91]    [Pg.61]    [Pg.770]    [Pg.255]    [Pg.347]    [Pg.376]    [Pg.439]    [Pg.493]    [Pg.575]    [Pg.584]    [Pg.980]    [Pg.1105]    [Pg.570]    [Pg.1166]    [Pg.896]    [Pg.91]   
See also in sourсe #XX -- [ Pg.1270 ]




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