Benzhydrazide, ?«-nitro

So erhalt man bei der Reaktion von 4-Nitro-benzhydrazid mit (Chlor-methylthio-methylen)-piperidinium-chlorid entweder 5-(4-Niiro-phenyl)-2-piperidino- oder 2-Methylthio-5-(4-nitro-phenyl )-l, 3,4-oxadiazol2is ... 

Nitro-phenyl)-2-piperidino-l,3,4-oxadiazol248 9,1 g (50 mmol) 4-Nitro-benzhydrazid, 80 ml trockenes Pyridin und 12,0 g (56 mmol) (Chlor-methylthio-methylen)-piperidinium-chlorid erhit/t man 2 h auf 70°. AnschlieBend verdiinnt man mit 4%iger Natronlauge, filtricrt und kristallisiert aus Ethanol um Ausbeute 7,3 g (54%) Schmp. 176°. 

Mcthylthio-5-(4-nitro-phenyl)-l,3,4-oxadiazol248 87 g (480 mmol) 4-Nitro-benzhydrazid, 600 ml 1-Me-thyl-2-oxo-pyrrolidinund 130 g (608 mmol) (Chlor-methylthio-methylen)-piperidinium-chlorid erhitzt man 3 h auf 70°. Nach dem Abkiihlen wird mit verd. Natronlauge alkalisch gemacht. abgesaugt und die gelbe Substanz aus Ethanol umkristallisiert Ausbeute 90 g (79%) Schmp. 155°. 

It was obtd when phenyl cyanide p-nitro-benzhydrazide benzene sulfonate were heated at 200° for 3 hrs, cooled the crystalline melt extracted with cold NaOH soln the extract acidified with coned HO (Ref 2) and by other methods (Refs 3, 4, 6 8)... 

It was obtd when p-nitrophenyl cyanide p-nitro-benzhydrazide benzenesulfonate were heated at 200° for hrs, and the cryst product was extracted with.cold NaOH the extract acidified with cold HCl (Ref 2). No expl props are reported... 

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