Acide aspartique

Engel. Sur les acides aspartiques. Compt. rend., 1888, 106, 1734-1737-H. Kolbe. Ueber die chemische Constitution des Asparagins und der Asparaginsdure. Annalen, 1862, I2I, 232-336. 

R. PiRiA. Recherches sur la constitution chimique de I asparagine et de I acide aspartique. 

Vigneron, J. P., Kagan, H. B. and Horeau A. (1968) Synth asym trique de I acide aspartique optiquement pur. Tetrahedron Lett. 5681-5683. 

En ce qui concerne la synthese des acides amines, surtout chez les plantes, des idees semblables aux ndtres ont ete emises presque simulta-nement par I ecole de Euler (57) et par Virtanen (94) notons pour-tant que ce dernier auteur supposait d abord que I acide aspartique etait I aminoacide primaire synthetise par les plantes. 

En 1943 j ai d montr, en collaboration avec Mme R. Azarkh (13), que la suppression de la d4samination oxydative d un nombre de l-aminoacides (acides aspartique et cyst ique, alanine, valine, leucine. 

Si la nature des reactions de la deuxieme phase du cycle ornithinique est en effet celle qui a ete envisagee par S. Ratner (83,84), I azote de tous les donateurs capables de prendre part k cette phase doit neces-sairement etre prealablement transmis, par telle voie ou autre, I acide aspartique—I unique donateur reagissant directement avec la citrulline. 

TJne question qui s impose, regard de la dissimilation des amino-acides monocarboxyliques ne subissant pas de desamination dans le foie, est la suivante. Le transfert de I azote de ces aminoacides it I acide aspartique lors de la deuxi me phase de I ureosynthese resuite-... 

Les effets du fluorac tate dans les experiences de ce genre justifient la conclusion que, dans le foie, le transfert des groupes amines vers I acide aspartique lors de la deuxieme phase de I ureosynthese s opere (tout au moins— pour la L-alanine et la glycine) par transamination deux temps, I intermediaire de I acide glutamique. 

D apr s les donnees recentes (35,47,103) I acide addnylique est syntbetise, dans les cellules des tissus animaux, par transfert du groupe amine de I acide aspartique A I acide inosinique (en position Q du noyau purique), avec formation intermedi-aire d adenylosuccinate. 

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