4-Acetamino-2-brom

Das Produkt laBt sich durch Behandeln mit Aeetanhydrid/Pyridin leicht in das stabilere 4-Acetamino-2-brom-l, 3-thiazal (Schmp. 165°) iiberfiihren814. [Pg.161]

Acetamino-2-brom-5-phenyl- 161 2-Acetamino-5-butylthio-4-methyl- 293 2-Acetamino-5-chlor- 237 2-Acetamino-5-chlormercuro-30<5... [Pg.1131]

Ethan ]-Acetamino-l-(4-brom-phenyl)-2-nitro- E16d. 162 (En + NO + R-CN)... [Pg.737]

Indol 3-Acetamino-5-brom-2-hydroxy-1-methyl- E6b/2, 850 (aus 2-Oxo-3-oximino-2,3-H2-Der.)... [Pg.860]

Butansaure 2-Acetamino-3-brom-3-chlor-2-methoxy- -tert.-butyl-ester E14a/2, 274 (Imin/R—OH)... [Pg.929]

Amino-2-brom-1,3-thiazole sind durch Cyclisierung von a-Cyan-thiocyanaten in Gegen-wart von Bromwasserstoff zuganglich. Wegen der hohen Hydrolyseempfindlichkeit werden die Produkte zumeist in zugehbrige 4-Acetamino-l, 3-thiazole iibergefiihrt ... [Pg.160]

Analog erhalt man mit Kupfercyanid inPyridin aus der 5- Brom- Verbindung 2-Acetamino-5-cyan- 1,3-thiazol (15% Schmp. 295° Zers.)1307. [Pg.297]

Acetamino-4-brom- 221 2-Acetamino-5-brora-4-formyl- 240 2-Acetamino-5-brora-4-methyl- 240 2-Aeetamino-5-(4-brom-2-methyl-phenyl-... [Pg.1131]

Chlor-5.brom-2-acetamino-tduol 12 I 390. 5.Cli]or.3.btoin.4.aoetaiuino-tduoi 12,993,... [Pg.306]

Brom-5-nitto-8-acetamino-p-zyloI 121490. C]sHnBtN,04 4-Brom-2.3.dinitr l-tert.-biityl-... [Pg.428]

Acetylbromamino pnipiophaaoii 14, 60. a-Brom-4-aoetamino-propiophenon 14, 60. (a-Brom.3-acetamino-4-metnyl-acetophenon... [Pg.541]

Brom.2.3-dilxiethyM -[3-acetamino phenyl](6) 24 1216. [Pg.764]

CgHj rNgOb 2. 4 -Dinitro 4-[4-brom -benzol azol-S-acetamino-S-methyl-diphenylamin... [Pg.1414]

Ci Se 2.3-Benzo4alsnophen 17 H 58. ( H7AlBrH8lf07 O-Brom-S-hydroxymacnri-4.oxalamino-phenylarsonaaiira 18 1 688. C H7AaCiN05 5>Chlor-3.acetamino-4-oxy-phenylarsenoxyd 16 II454. [Pg.1897]

Brom-2-acetamino.aeetophenon 14. 46. 4.Btrom-3-acetaminoau tophenon 14 H 30. [Pg.2051]

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